Levofolic 450 mg/9 ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levofolic 450 mg/9 ml solução injetável ou para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - levofolinato dissódico - solução injetável ou para perfusão - 450 mg/9 ml - levofolinato dissódico 54.65 mg/ml - detoxifying agents for antineoplastic treatment - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Levofolic 200 mg/4 ml Solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levofolic 200 mg/4 ml solução injetável ou para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - levofolinato dissódico - solução injetável ou para perfusão - 200 mg/4 ml - levofolinato dissódico 54.65 mg/ml - detoxifying agents for antineoplastic treatment - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Capecitabine Medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabina - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - capecitabine medac é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia de câncer de colon do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina medac é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina medac é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina medac em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina medac é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Leflunomide medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores seletivos - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd). recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reacções adversas graves, portanto, o início de leflunomide o tratamento tem que ser cuidadosamente considerados em relação a estes o benefício / risco aspectos. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorelbina navirel 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorelbina navirel 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorelbina navirel 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Vinorelbina Navirel 10 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vinorelbina navirel 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - vinorrelbina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - vinorrelbina, tartarato 13.85 mg/ml - vinorelbine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Arsenic trioxide medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Etoposido medac 20 mg/ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etoposido medac 20 mg/ml concentrado para solução para perfusão

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - etoposido - concentrado para solução para perfusão - 20 mg/ml - etoposido 20 mg/ml - etoposide - genérico - duração do tratamento: longa duração